Artwork

Sisällön tarjoaa Simply Susy. Simply Susy tai sen podcast-alustan kumppani lataa ja toimittaa kaiken podcast-sisällön, mukaan lukien jaksot, grafiikat ja podcast-kuvaukset. Jos uskot jonkun käyttävän tekijänoikeudella suojattua teostasi ilman lupaasi, voit seurata tässä https://fi.player.fm/legal kuvattua prosessia.
Player FM - Podcast-sovellus
Siirry offline-tilaan Player FM avulla!

Episode 1: Rising above autoimmune disease (Scleroderma)

39:11
 
Jaa
 

Manage episode 313658456 series 3279905
Sisällön tarjoaa Simply Susy. Simply Susy tai sen podcast-alustan kumppani lataa ja toimittaa kaiken podcast-sisällön, mukaan lukien jaksot, grafiikat ja podcast-kuvaukset. Jos uskot jonkun käyttävän tekijänoikeudella suojattua teostasi ilman lupaasi, voit seurata tässä https://fi.player.fm/legal kuvattua prosessia.

Welcome to the Anything but Simple Talk Podcast!
In this episode I chat with Silvia Petrozza who has been living with Scleroderma for the past 12 years. We talk about her struggles and how it has brought her to where she is now. Silvia is on the Board of Directors for the Scleroderma Society of Ontario and leads the "Spin Research" which offers virtual support groups for individuals that have been diagnosed with Scleroderma. She hasn't allowed her diagnosis to stop her from following her dreams and making a difference along the way.
Instagram: @theautoimmueslayer
Website: www.theautoimmuneslayer.com
Youtube: Silvia Petrozza
Simply,
Susy
@simplysusylicious

  continue reading

15 jaksoa

Artwork
iconJaa
 
Manage episode 313658456 series 3279905
Sisällön tarjoaa Simply Susy. Simply Susy tai sen podcast-alustan kumppani lataa ja toimittaa kaiken podcast-sisällön, mukaan lukien jaksot, grafiikat ja podcast-kuvaukset. Jos uskot jonkun käyttävän tekijänoikeudella suojattua teostasi ilman lupaasi, voit seurata tässä https://fi.player.fm/legal kuvattua prosessia.

Welcome to the Anything but Simple Talk Podcast!
In this episode I chat with Silvia Petrozza who has been living with Scleroderma for the past 12 years. We talk about her struggles and how it has brought her to where she is now. Silvia is on the Board of Directors for the Scleroderma Society of Ontario and leads the "Spin Research" which offers virtual support groups for individuals that have been diagnosed with Scleroderma. She hasn't allowed her diagnosis to stop her from following her dreams and making a difference along the way.
Instagram: @theautoimmueslayer
Website: www.theautoimmuneslayer.com
Youtube: Silvia Petrozza
Simply,
Susy
@simplysusylicious

  continue reading

15 jaksoa

Kaikki jaksot

×
 
Loading …

Tervetuloa Player FM:n!

Player FM skannaa verkkoa löytääkseen korkealaatuisia podcasteja, joista voit nauttia juuri nyt. Se on paras podcast-sovellus ja toimii Androidilla, iPhonela, ja verkossa. Rekisteröidy sykronoidaksesi tilaukset laitteiden välillä.

 

Pikakäyttöopas

Kuuntele tämä ohjelma tutkiessasi
Toista