))
Metabolic mysteries: Three children with neurological symptoms and coagulopathy
Manage episode 400065585 series 3001064
Sisällön tarjoaa JIMD Podcasts and Journal of Inherited Metabolic Disease. JIMD Podcasts and Journal of Inherited Metabolic Disease tai sen podcast-alustan kumppani lataa ja toimittaa kaiken podcast-sisällön, mukaan lukien jaksot, grafiikat ja podcast-kuvaukset. Jos uskot jonkun käyttävän tekijänoikeudella suojattua teostasi ilman lupaasi, voit seurata tässä https://fi.player.fm/legal kuvattua prosessia.
Shelby Mills on behalf of the UTH Medical Genetics Team, invites you to consider three mystery cases serving to hi-light some common, and some less common, presenting features for a treatable inherited metabolic disease. Arginase deficiency masked by cerebral palsy and coagulopathy—Three varied presentations of Latin American origin Shelby L. Mills, et al https://doi.org/10.1002/jmd2.12397
…
continue reading
171 jaksoa
Jaa
