Artwork

Sisällön tarjoaa podcasty nm and Podcasty nm. podcasty nm and Podcasty nm tai sen podcast-alustan kumppani lataa ja toimittaa kaiken podcast-sisällön, mukaan lukien jaksot, grafiikat ja podcast-kuvaukset. Jos uskot jonkun käyttävän tekijänoikeudella suojattua teostasi ilman lupaasi, voit seurata tässä https://fi.player.fm/legal kuvattua prosessia.
Player FM - Podcast-sovellus
Siirry offline-tilaan Player FM avulla!

Lenka Hajgajda z Asociácie génovej terapie: Chceme, aby bol Angelmanov syndróm raz úplne liečiteľný

27:13
 
Jaa
 

Manage episode 381412906 series 2624086
Sisällön tarjoaa podcasty nm and Podcasty nm. podcasty nm and Podcasty nm tai sen podcast-alustan kumppani lataa ja toimittaa kaiken podcast-sisällön, mukaan lukien jaksot, grafiikat ja podcast-kuvaukset. Jos uskot jonkun käyttävän tekijänoikeudella suojattua teostasi ilman lupaasi, voit seurata tässä https://fi.player.fm/legal kuvattua prosessia.
Výskum liečby Angelmanovho syndrómu, ktorý sa rozhodli s manželom podporovať, by raz mohol viesť až ku génovej terapii, ktorá ide po príčine genetického ochorenia. „Vieme, že tým znižujeme šancu nášmu synovi, keďže ide o čas, ale chceme, aby bol Angelmanov syndróm úplne liečiteľný,“ hovorí Lenka Hajgajda z českej organizácie ASGENT. Tú založila s manželom po tom, čo toto vzácne ochorenie - známe ako syndróm šťastného dieťaťa - lekári diagnostikovali aj ich synovi. O tom, ako sa žije rodinám s týmto vzácnym ochorením, čo na liečbu Angelmanovho syndrómu hovorí veda a kam až dokáže zájsť láska rodičov, ktorí chcú nájsť riešenie nielen pre svojho syna, budeme hovoriť v dnešných Dialógoch nm. Moderuje Veronika Rendeková.
  continue reading

260 jaksoa

Artwork
iconJaa
 
Manage episode 381412906 series 2624086
Sisällön tarjoaa podcasty nm and Podcasty nm. podcasty nm and Podcasty nm tai sen podcast-alustan kumppani lataa ja toimittaa kaiken podcast-sisällön, mukaan lukien jaksot, grafiikat ja podcast-kuvaukset. Jos uskot jonkun käyttävän tekijänoikeudella suojattua teostasi ilman lupaasi, voit seurata tässä https://fi.player.fm/legal kuvattua prosessia.
Výskum liečby Angelmanovho syndrómu, ktorý sa rozhodli s manželom podporovať, by raz mohol viesť až ku génovej terapii, ktorá ide po príčine genetického ochorenia. „Vieme, že tým znižujeme šancu nášmu synovi, keďže ide o čas, ale chceme, aby bol Angelmanov syndróm úplne liečiteľný,“ hovorí Lenka Hajgajda z českej organizácie ASGENT. Tú založila s manželom po tom, čo toto vzácne ochorenie - známe ako syndróm šťastného dieťaťa - lekári diagnostikovali aj ich synovi. O tom, ako sa žije rodinám s týmto vzácnym ochorením, čo na liečbu Angelmanovho syndrómu hovorí veda a kam až dokáže zájsť láska rodičov, ktorí chcú nájsť riešenie nielen pre svojho syna, budeme hovoriť v dnešných Dialógoch nm. Moderuje Veronika Rendeková.
  continue reading

260 jaksoa

Kaikki jaksot

×
 
Loading …

Tervetuloa Player FM:n!

Player FM skannaa verkkoa löytääkseen korkealaatuisia podcasteja, joista voit nauttia juuri nyt. Se on paras podcast-sovellus ja toimii Androidilla, iPhonela, ja verkossa. Rekisteröidy sykronoidaksesi tilaukset laitteiden välillä.

 

Pikakäyttöopas

Kuuntele tämä ohjelma tutkiessasi
Toista